载体用途：基因敲除载体

启动子：araBAD promoter

复制子：pSC101

载体大小：6329 bp

原核抗性：Amp+

克隆菌株：DH5a

培养温度：30℃

质粒拷贝数（Copy number）：低

pKD46是目前应用最广泛的Red同源重组基因敲除载体，其含有低拷贝温度敏感型的复制子oriR101，在30℃时培养时可以正常复制，而高于37℃时会自动丢失，便于质粒的消除。该质粒还含有受阿拉伯糖（araB）启动子调控的exo、bet、gam基因，它们通过L-阿拉伯糖诱导表达，并携带氨苄青霉素抗性基因作为筛选标记。 

与同源重组基因敲除相关的3个酶：

1、Exo蛋白

Exo蛋白是一种核酸外切酶，单亚基的分子量为24 kD，Exo蛋白的活性形式是一种环状三聚物分子，中间有一中空的通道，通道的一端可容纳双链DNA分子，另一端只可容纳单链DNA。Exo蛋白可结合在双链DNA的末端，从DNA双链的5’端向3’端降解DNA，使DNA分子形成3’粘性末端。

2、Beta蛋白

Beta蛋白在Red同源重组中起着决定性作用，具有介导互补单链DNA退火的功能，是一种退火蛋白，单亚基的分子量为25.8 kD。在溶液中，Beta蛋白自发地形成环状结构，紧紧地结合在单链DNA的3’突出端，防止DNA被单链核酸酶降解，并介导互补单链DNA的退火。双链DNA退火完成后，Beta蛋白从DNA双链上解离下来。

3、Gam蛋白

Gam蛋白为16kD的多肽分子，可与RecBCD核酸外切酶结合，抑制其对外源DNA的降解作用，防止外源DNA 进入细胞后被宿主降解。 

参考文献：

[1] Datsenko KA1, Wanner BL. One-step inactivation of chromosomal genes in Escherichia coli K-12 using PCR products. Proc Natl Acad Sci USA. 2000,97(12):6640-6645.

[2] Doublet B, Douard G, Targant H, et al. Antibiotic marker modifications of lambda Red and FLP helper plasmids, pKD46 and pCP20, for inactivation of chromosomal genes using PCR products in multidrug-resistant strains. J Microbiol Methods. 2008,75(2):359-361. Doi: 10.1016/j.mimet.2008.06.010

pKD46产品说明书.pdf

pKD46质粒序列.txt